Cleanroom

Tıbbi cihazlar, tanı ürünleri ve ilaç üreticileri için doğru temizoda sınıflandırmasını seçmek çok önemlidir. Yanlış bir seçim maliyeti artırabilir, doğrulama sürecini geciktirebilir ve gereksiz uyumluluk riskleri yaratabilir. Temizoda enjeksiyon kalıplama, kontaminasyonu kontrol altına almak için gerekli olsa da, tüm temizodalar aynı düzeyde çevresel kontrol sunmaz.

Başarılı medikal cihaz üretimi, Üretim için Tasarım (DFM), validasyon, otomasyon, temiz oda üretimi ve küresel tedarik zinciri yönetimi konularında uzman bir iş ortağı gerektirir. Önde gelen medikal üreticiler, yüksek hacimli üretimin gerçeğe dönüşmesine kadar olan tüm ürün yaşam döngüsünü destekleyebilecek iş ortakları aramaktadır.

Çin tesisimizde yeni bir ISO Sınıf 8 (Sınıf 100.000) tıbbi temiz oda resmi açılışını duyurduk ve bu sayede Grubun yüksek hassasiyetli tıbbi üretim alanındaki küresel yetkinliklerini daha da güçlendirdik.

Yeni temiz oda yatırımları Rosti’nin düzenlemeye tabi tıbbi ve yaşam bilimleri müşterilerine desteğini güçlendiriyor ve şirketi sürdürülebilir büyüme için konumlandırıyor

Rosti Avrupa Asya ve Kuzey Amerika genelinde medikal plastik enjeksiyon kalıplama ve temiz oda üretim yeteneklerine önemli yatırımlar yapıyor

Rosti Group olarak 24–26 Eylül 2025 tarihlerinde Şanghay Dünya Fuarı Sergi & Kongre Merkezi’nde gerçekleşecek olan MedTec China 2025’e katılacağımızı…

Önde gelen hassas plastik enjeksiyon kalıplama şirketi olarak Rosti kalitenin tartışılmaz olduğunun bilincindedir — hem bizim hem de müşterilerimiz için

Rosti Grubu’nun büyüme stratejisinin ve yeteneklerimize sürekli yatırımımızın bir parçası olarak Rosti Poland’daki yeni Sınıf 8 Temiz Oda tesisimizi açmaktan…