Cleanroom

Für Hersteller von Medizinprodukten, Diagnostika und pharmazeutischen Erzeugnissen ist die Auswahl der richtigen Reinraumklassifizierung entscheidend. Eine falsche Wahl kann die Kosten erhöhen, die Validierung verzögern und unnötige Compliance-Risiken schaffen. Während Reinraum-Spritzguss unerlässlich für die Kontrolle von Verunreinigungen ist, bieten nicht alle Reinräume das gleiche Maß an Umgebungs­kontrolle.

Erfolgreiche Herstellung von Medizinprodukten erfordert einen Partner mit Fachkenntnissen in Design for Manufacture (DFM), Validierung, Automatisierung, Reinraumfertigung und globalem Lieferkettenmanagement. Führende Hersteller von Medizinprodukten suchen zunehmend nach Partnern, die den gesamten Produktlebenszyklus unterstützen können – von der Konzeptentwicklung bis hin zur Realisierung einer Serienproduktion mit hohen Stückzahlen.

Wir haben die offizielle Eröffnung eines neuen ISO Klasse 8 (Klasse 100.000) medizinischen Reinraums an unserem Standort in China bekannt gegeben und stärken damit die globalen Fähigkeiten der Gruppe in der hochpräzisen Medizinfertigung weiter.

Neue Investitionen in Reinräume stärken Rostis Unterstützung für regulierte Kunden aus den Bereichen Medizintechnik und Life Sciences und positionieren das…

Rosti tätigt erhebliche Investitionen in medizinisches Spritzgießen und Reinraum-Produktionskapazitäten in Europa Asien und Nordamerika.. Die Medizinprodukte

Die Rosti Group freut sich bekannt zu geben dass wir auf der MedTec China 2025 ausstellen werden

Als führendes Unternehmen für präzises Spritzgießen von Kunststoffen weiß Rosti: Qualität ist ein Muss – für uns und unsere Kunden

Im Rahmen der Wachstumsstrategie der Rosti Group und der kontinuierlichen Investitionen in unsere Fähigkeiten freuen wir uns unsere neue Class…