Einführung unseres Inside Rosti Newsletters

In der heutigen volatilen globalen Umgebung werden Lieferketten härter auf die Probe gestellt als je zuvor. Geopolitische Spannungen, sich ändernde Handelspolitiken, steigende Transportkosten und anhaltende Störungen zwingen Hersteller dazu, ihre…

Für Hersteller von Medizinprodukten, Diagnostika und pharmazeutischen Erzeugnissen ist die Auswahl der richtigen Reinraumklassifizierung entscheidend. Eine falsche Wahl kann die Kosten erhöhen, die Validierung verzögern und unnötige Compliance-Risiken schaffen. Während Reinraum-Spritzguss unerlässlich für die Kontrolle von Verunreinigungen ist, bieten nicht alle Reinräume das gleiche Maß an Umgebungs­kontrolle.

Erfolgreiche Herstellung von Medizinprodukten erfordert einen Partner mit Fachkenntnissen in Design for Manufacture (DFM), Validierung, Automatisierung, Reinraumfertigung und globalem Lieferkettenmanagement. Führende Hersteller von Medizinprodukten suchen zunehmend nach Partnern, die den gesamten Produktlebenszyklus unterstützen können – von der Konzeptentwicklung bis hin zur Realisierung einer Serienproduktion mit hohen Stückzahlen.